Banca Abierta: mamá de joven con autismo desnudó falencias en políticas de discapacidad y exigió la intervención del Estado

El Concejo Deliberante fue escenario este martes de un sentido mensaje en que padres de chicos con discapacidad exigieron la intervención del Estado para el cumplimiento de la ley que los resguarde y proteja.

Graciela Sosa, integrante de la agrupación “Rauch también habla de Autismo”, fue quien planteó las dificultades que se observar en la comunidad y la poca intervención del Municipio en el cumplimiento de la ley.

Sentada en la Banca Abierta, Sosa se refirió al autismo, la discapacidad, el incumplimiento de la ley, la falta de campañas preventivas y de concientización y la necesidad de que una comunidad se involucre en ese sentido.

Al hacer uso de la palabra, la mujer dejó un  fuerte y crítico reclamo al Municipio, planteando la necesidad de aplicar políticas y campañas que sean activas y sostenibles con el paso del tiempo.

“Vengo hablar de autismo con la frente en alto, el corazón en la mano, la honestidad y la crudeza de la experiencia”, comenzó diciendo la mujer en una de las bancas.

Ante los legisladores, Sosa pidió que la Dirección de Discapacidad “debería ponerse a la altura de las necesidades y las circunstancias”.

“Para entender que hay que tomar conciencia y que podemos ayudar, hay que hablar, informar y explicar porque existen infinidades de leyes sobre autismo y discapacidad”, advirtió.

“Vuelvo este mismo lugar no para pedir, sino para exigir. Ya no pido como madre, ni como familiar de una persona con discapacidad. Ahora exijo que se trate el tema pirotecnia como un tema de salud. Ya no me basta que se pase una propaganda dos días antes de Navidad. Eso no es concientizar. Para concientizar existen muchas herramientas que están en las manos de quienes nos gobiernan” y que “deben fomenten políticas justas inclusivas en las cuales existen leyes. Nosotros como familia de personas con discapacidad estamos pidiendo igualdad”, planteó.

“Queremos medidas efectivas e inmediatas para sensibilizar y concientizar a la ciudad. Queremos que se utilizan las herramientas necesarias que tienen los que nos gobiernan. Infinidad de estrategias comunicacionales y muchas formas de comunicar y concientizar”, agregó.

Y siguió: “hay una dirección Municipal de Discapacidad que debería ponerse a la altura de las circunstancias. Nosotros como padres empezamos a hacer campañas cada 2 de abril para tomar conciencia. Empezamos de a poco y el último año no nos hicimos cargo de la campaña ya que como familia decidimos corrernos a un costado y dar lugar a la Dirección de Discapacidad porque creemos que el tema estaba instalado y que era hora de dejar lugar en mano de gente experta y a la cual le pagan por hacer esto. Nuestras campañas se hicieron a fuerza de voluntad. De golpear puerta por puerta, buscando ayuda y hacer algo lindo en la plaza para la gente. El hecho que haya una dirección de discapacidad me dejaba tranquila, pero lamentablemente no está a la altura de cómo dejamos las campañas de Rauch”.

En otro tramo de su intervención advirtió que “poner una pieza azul en el “monolito”, un papel celofán azul en los faroles y traer dos terapistas, desde mi punto de vista no es suficiente. Así no se visibiliza una campaña que está legislada”.

Asimismo solicitó en nombre de los padres de la Escuela Especial Nro. 501 un transporte equipado, ya que el actual no está en condiciones.

Pidió “inclusión real” y “herramientas y acompañamientos necesarios para que las personas con discapacidad sean incluidas de verdad”.

Asimismo dejó un mensaje a la clase política: “llega el tiempo de hacer política y están todos para las fotos. Se rodean de gente con discapacidad”.

“Soy una madre que hace años que estoy con esto. Se lo que digo. Nadie me va hacer callar”.

Y cerró: “vengo años luchando contra un sistema diseñado para unos pocos. Años luchando contra una burocracia preparada para ver quien se cansa primero. Dylan creció pero hay muchos niños más que nos necesitan”.

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